基因微阵列的工作方式以及我们的程序如何节省您的时间和金钱
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所有设备品牌/型号都可以使用
我们的好处微阵列阅读器租赁程序：
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- 最大程度地减少设备停机时间，并包括完整的维修覆盖范围和预防性维护
- 利用潜在的100％免税*付款，为您提供大量现金储蓄
- 加快仪器采购和物流所需的行政工作
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- 容纳所有制造商和模型偏好
*请咨询您的税务顾问，以确定租赁设备的全部税收影响。
DNA微阵列，通常称为DNA芯片或生物芯片，是附着在固体表面上的微观DNA斑点的集合。
每个DNA斑点都包含特定DNA序列（称为探针，报告基因或寡核）的皮下。这些可以是用于杂交cDNA或CRNA样品或靶标的基因或其他DNA元素的简短部分
科学家使用DNA微阵列分析同时测量大量基因的表达水平以及基因组多个区域的基因分型。
每个DNA斑点都包含特定DNA序列（称为探针，报告基因或寡核）的皮下。这些可以是在高严格条件下用于杂交cDNA或CRNA样品或靶标的基因或其他DNA元素的简短部分。
这种样品也称为反义RNA。通常通过检测荧光团，银或化学发光标记的靶标来检测和量化探针目标杂交，以确定靶标中核酸序列的相对丰度。
微阵列扫描在基础研究，药物发现，疾病诊断等领域高度相关。
微阵列检测和类型
微阵列背后的核心原理是两个DNA链之间的杂交，这是补充核酸序列的特性，特异性通过在互补核苷酸碱基对之间形成氢键。
核苷酸序列中的大量互补碱基对意味着两条链之间的非共价键更紧密。洗涤非特异性结合序列后，只有强搭配的链才能保持杂交。
与探针序列结合的荧光标记的目标序列会产生一个取决于杂交条件（例如温度和杂交后洗涤）的信号。信号的总强度（特征）取决于目标样品与该点上存在的探针结合的量。
微阵列使用相对定量，其中将特征的强度与在不同条件下相同特征的强度进行比较，并且该特征的身份是其位置已知的。
存在许多类型的阵列，最广泛的区别是它们是在空间上排列在表面还是在编码珠上：
存在许多类型的阵列，最广泛的区别是它们是在空间上排列在表面还是在编码珠上：
- 传统的固相阵列是有序的显微镜“斑点”的集合，称为特征，每个特征都有成千上万的相同和特定的探针，例如玻璃，塑料或硅生物芯片（通常称为基因组芯片，DNA）芯片或基因阵列）。这些功能中有数千个可以放置在单个DNA微阵列上的已知位置。
- 替代珠阵列是微观聚苯乙烯珠的集合，每个珠子都有特定的探针和两个或多个染料的比率，它们不会干扰目标序列上使用的荧光染料。
DNA微阵列可用于检测DNA（如比较基因组杂交中），或检测可能会或可能不会转化为蛋白质的RNA（通常为逆转录后的cDNA）。通过cDNA测量基因表达的过程称为表达分析或表达分析。
申请包括：
- 基因表达分析
- 比较基因组杂交
- 基因
- 染色质免疫沉淀
- 达米德
- SNP检测
- 替代剪接检测
- 融合基因微阵列
- 平铺阵列
- 双链B-DNA微阵列
- 双链Z-DNA微阵列
- 多链DNA微阵列。
微阵列可以以不同的方式制造，具体取决于所检查的探针数量，成本和定制要求以及所提出的科学问题的类型。阵列可能只有10个探针或最多210万微米级的探针，来自商业供应商。
通常在分析的最后一步中使用的微阵列扫描仪依赖于激光和成像系统的组合，该系统由专门的显微镜和相机组成。激光激发了荧光标记的DNA材料，成像系统提供了用于图像分析的阵列的高分辨率数字图像。基于红/绿色荧光比等计算，可以确定标记的DNA。
许多扫描仪都包含自动化功能，例如自动加载器，它们与液体处理溶液结合使用时可以简化工作流程。敏捷技术，分子设备和Illumina之类的制造商提供了高通量，自动化的微阵列扫描仪，其中包括针对基因表达研究的生命科学研究人员的卓越分析软件。
发现与原位合成阵列
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可以使用各种技术制造微阵列，包括使用精细的销钉在载玻片上打印，使用预制的掩码，使用动态微旋星设备的光刻图，墨水喷射，或微电极阵列的电化学。
在斑点的微阵列中，探针是与mRNA相对应的PCR产物的寡核苷酸，cDNA或小片段。探针在沉积阵列表面之前合成，然后“发现”到玻璃上。
这些阵列可以轻松地为每个实验定制，因为研究人员可以选择阵列上的探针和打印位置，合成自己的实验室（或协作设施）中的探针，并发现阵列。然后，他们可以生成自己的标签样品进行杂交，将样品与阵列杂交，最后用自己的微阵列扫描仪读取数组。
在寡核苷酸微阵列中，这些探针是简短的序列，旨在匹配已知或预测的开放式阅读框的序列的一部分。尽管寡核苷酸探针通常用于“斑点”微阵列中，但“寡核苷酸阵列”一词通常是指特定的制造技术。
寡核苷酸阵列是通过打印短的寡核苷酸序列来产生的，该序列旨在通过将此序列直接合成到阵列表面而不是沉积完整序列来代表单个基因或基因剪接变差的家族。
两通道与一通道检测
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两种颜色的微阵列或两道通道微阵列通常与从两个样品（例如患病组织与健康组织）制备的cDNA杂交，并用两个不同的荧光团标记。
通常用于cDNA标记的荧光染料包括Cy3，Cy3的荧光发射波长为570 nm（对应于光谱的绿色部分）和具有荧光发射波长为670 nm的CY5（对应于光的红色部分。光谱）。
将两个标记的cDNA样品混合并杂交到单个微阵列，然后在微阵列扫描仪中扫描，以用定义波长的激光束激发后，可视化两个荧光团的荧光。然后，可以将每个荧光团的相对强度用于基于比率的分析以识别上调和下调的基因。
在单渠道微阵列或一色微阵列中，阵列为每个探针或探针集提供强度数据，指示与标记的目标相对杂交的相对水平。
但是，与其他样品或条件相比，在同一实验中处理时，它们并没有真正表明基因的丰度水平，而是相对丰度。每个RNA分子在实验的扩增，标记和杂交阶段中遇到方案和批处理特异性偏置，从而使基因之间的相同微阵列之间的基因比较进行比较。
相同基因的两个条件的比较需要两个单独的单染色杂交。
灵活的DNA微阵列阅读器租赁
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经营租赁
该学期结束时，这种平衡表融资结构提供了三个选择。承租人可以选择将设备返回出租人，以折扣价续签或购买公平市场价值的工具。每月付款也是100％税收抵扣，可节省额外的货币节省。
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市场上的微阵列扫描仪制造商和型号
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分子设备：
Genepix，Genepix 4300A，Genepix 4400A，Genepix 4000b，Genepix 4100A
Affymetrix：
GeneChip Scanner 3000 7G System, GeneChip Scanner 3000 7G Whole-Genome Association System, GeneChip Scanner 3000 TG System, GeneChip System 3000Dx v.2, GeneTitan Multi-Channel (MC) Instrument, GeneChip miRNA 4.0 Assay, GeneChip Hybridization Oven,GeneChip Fluidics Station450
Illumina：
NextSeq 550系统，ISCAN系统
安捷伦：
Surescan DX微阵列扫描仪，Surescan Microaray扫描仪
应用微阵列：
Vidia，鳄鱼迷你工作
Innopsys：
Innoscan 710，Innoscan 710-IR，Innoscan 710-R，Innoscan 710-G，Innoscan 910，Innoscan 1100
阵列：
ArrayPix Microplate Microarray Scanner, SpotLight CCD Microarray Scanner, Spotware Colorimetric Scanner 110, Arrayit InnoScan 1100, Arrayit InnoScan 910AL, Arrayit InnoScan 710IRAL, Arrayit InnoScan 910 Two-Color, Arrayit InnoScan 710AL, SpotLight Turbo, Arrayit InnoScan 710IR, SpotLight Blue, SpotLight
Perkinelmer：
Scanri MDX扫描仪
Bio-Rad：
Bio-plex 3D悬架阵列系统
和更多！
